ANATOMI DAN FISIOLOGI PARU-PARU

Paru-paru terletak sedemikian rupa sehingga setiap paru-paru berada di samping mediastinum. Oleh karenanya, masing-masing paru-paru dipisahkan satu sama lain oleh jantung dan pembuluh-pembuluh besar serta struktur-struktur lain dalam mediastinum. Masing-masing paru-paru berbentuk konus dan diliputi oleh pleura viseralis. Paru-paru terbenam bebas dalam rongga pleuranya sendiri, dan hanya dilekatkan ke mediastinum oleh radiks pulmonalis. Masing-masing paru-paru mempunyai apeks yang tumpul, menjorok ke atas dan masuk ke leher sekitar 2,5 cm di atas klavikula. Di pertengahan permukaan medial, terdapat hilus pulmonalis, suatu lekukan tempat masuknya bronkus, pembuluh darah dan saraf ke paru-paru untuk membentuk radiks pulmonalis.⁷

Paru-paru kanan sedikit lebih besar dari paru-paru kiri dan dibagi oleh fisura oblikua dan fisura horisontalis menjadi 3 lobus, yaitu lobus superior, medius dan inferior. Sedangkan paru-paru kiri dibagi oleh fisura oblikua menjadi 2 lobus, yaitu lobus superior dan inferior. ⁷

Setiap bronkus lobaris, yang berjalan ke lobus paru-paru, mempercabangkan bronkus segmentalis. Setiap bronkus segmentalis yang masuk ke lobus paru-paru secara struktural dan fungsional adalah independen, dan dinamakan segmen bronkopulmonalis. Segmen ini berbentuk piramid, mempunyai apeks yang mengarah ke radiks pulmonalis dan basisnya mengarah ke permukaan paru-paru. Tiap segmen dikelilingi oleh jaringan ikat, dan selain bronkus juga diisi oleh arteri, vena, pembuluh limfe dan saraf otonom. ⁷

Asinus adalah unit respiratori fungsional dasar, meliputi semua struktur dari bronkhiolus respiratorius sampai ke alveolus. Dalam paru-paru manusia, terdapat kira-kira 130.000 asini, yang masing-masing terdiri dari tiga bronkhiolus respiratorius, tiga duktus alveolaris dan 17 sakus alveolaris.⁷

Alveolus adalah kantong udara terminal yang berhubungan erat dengan jejaring kaya pembuluh darah. Ukurannya bervariasi, tergantung lokasi anatomisnya, semakin negatif tekanan intrapleura di apeks, ukuran alveolus akan semakin besar. Ada dua tipe sel epitel alveolus. Tipe I berukuran besar, datar dan berbentuk skuamosa, bertanggungjawab untuk pertukaran udara. Sedangkan tipe II, yaitu pneumosit granular, tidak ikut serta dalam pertukaran udara. Sel-sel tipe II inilah yang memproduksi surfaktan, yang melapisi alveolus dan memcegah kolapnya alveolus.⁷

Sirkulasi pulmonal memiliki aliran yang tinggi dengan tekanan yang rendah (kira-kira 50 mmHg). Paru-paru dapat menampung sampai 20% volume darah total tubuh, walaupun hanya 10% dari volume tersebut yang tertampung dalam kapiler. Sebagai respon terhadap aktivitas, terjadi peningkatan sirkulasi pulmonal.⁷

Yang paling penting dari sistem ventilasi paru-paru adalah upaya terus menerus untuk memperbarui udara dalam area pertukaran gas paru-paru. Antara alveoli dan pembuluh kapiler paru-paru terjadi difusi gas yang terjadi berdasarkan prinsip perbedaan tekanan parsial gas yang bersangkutan.⁸

Sebagian udara yang dihirup oleh seseorang tidak pernah sampai pada daerah pertukaran gas, tetapi tetap berada dalam saluran napas di mana pada tempat ini tidak terjadi pertukaran gas, seperti pada hidung, faring dan trakea. Udara ini disebut udara ruang rugi, sebab tidak berguna dalam proses pertukaran gas. Pada waktu ekspirasi, yang pertama kali dikeluarkan adalah udara ruang rugi, sebelum udara di alveoli sampai ke udara luar. Oleh karena itu, ruang rugi merupakan kerugian dari gas ekspirasi paru-paru. Ruang rugi dibedakan lagi menjadi ruang rugi anatomik dan ruang rugi fisiologik. Ruang rugi anatomik meliputi volume seluruh ruang sistem pernapasan selain alveoli dan daerah pertukaran gas lain yang berkaitan erat. Kadang-kadang, sebagian alveoli sendiri tidak berungsi atau hanya sebagian berfungsi karena tidak adanya atau buruknya aliran darah yang melewati kapiler paru-paru yang berdekatan. Oleh karena itu, dari segi fungsional, alveoli ini harus juga dianggap sebagai ruang rugi dan disebut sebagai ruang rugi fisiologis. ⁸

EMFISEMA BULOSA

// Pembagian klinis emfisema paru-paru pertama kali diajukan oleh Dikjman (1986), yang membedakan tiga jenis kelainan, yaitu emfisema kompensasi, emfisema obstruktif difusa dan emfisema bulosa.⁴ Emfisema kompensasi bukanlah emfisema yang sesungguhnya, karena tidak terjadi kerusakan asinus. Yang terjadi pada kelainan ini adalah hiperinflasi bagian tertentu dari paru-paru yang mengisi ruang hemitoraks besar yang terjadi karena  atelektasis atau pembedahan reseksi paru-paru. Emfisema obstruktif difusa lebih dikenal dengan sebutan penyakit paru-paru obtruktif kronik. Emfisema bulosa ditandai oleh dilatasi dan kerusakan ruang udara terminal paru-paru, dapat terjadi kongenital tanpa kelainan paru-paru yang mendasari, namun dapat pula terjadi sebagai komplikasi dari penyakit paru-paru obstruktif kronik dengan atau tanpa penyakit paru-paru lain. Dalam upaya menegakkan diagnosis, gejala-gejala emfisema bulosa harus dapat dibedakan dengan gejala-gejala yang ditimbulkan oleh emfisema kronik maupun bronkitis kronik.⁴

Gambar 1.

Gambar 1. Bula paru-paru (diadaptasi dari http://www.som.tulane.edu/classware/pathology/medical_pathology/McPath/GR_Lung/Lung13.html)

//

Bleb adalah pengumpulan udara di subpleura, di antara lapisan-lapisan pleura viseral, yang disebabkan oleh rupturnya alveolus.⁴ Udara masuk melalui jaringan interstitial ke dalam lapisan fibrosa tipis pleura visera. Biasanya timbul di bagian apikal paru-paru. Bleb-bleb kecil dapat bersatu membentuk bleb yang lebih besar, atau tidak jarang bleb dapat pula multiple dan tersebar merata di permukaan atas paru-paru. Sementara bula adalah ruang berisi udara (diameter mulai dari 1 cm sampai sangat besar) dalam parenkim paru-paru yang terjadi karena adanya deteriorasi jaringan alveola.^4,5 Secara histopatologis, bula tampak mempunyai dinding fibrosa dengan trabekulasi yang dibentuk oleh sisa-sisa septum alveolar. Bula paru-paru hampir selalu multiple, tetapi berada dalam satu segmen atau lobus. Lokasi bula tersering adalah di lobus atas paru-paru. Bula berukuran besar (lebih dari 50% hemitoraks) di lobus kanan paru-paru, yang biasa dijumpai pada pria usia muda atau setengah baya, biasa disebut giant bullous emphysema atau vanishing lung syndrome6, terutama bila bula memenuhi hampir seluruh hemitoraks. Baik bleb maupun bula, sama-sama dapat menyebabkan pneumotoraks spontan.^4,5

//

Gambar 2.

Gambaran Histopatologis Bula Paru-paru (diadaptasi dari http://www.uhrad.com/ctarc/ct073.htm)

//

Klasifikasi bula

Klasifikasi pada pasien dengan bula bertujuan untuk memudahkan evaluasi pasien yang menjadi kandidat pembedahan dan meramalkan fungsi pernapasan pasca tindakan. Klasifikasi penyakit bulosa oleh DeVries dan Wolfe (1980) membagi  kelainan ini  menjadi empat kategori seperti  tampak pada tabel 1.⁴

Tabel 1. Klasfikasi Emfisema Bulosa

Kategori	Bula	Penyakit paru-paru yang mendasari
I	Besar, single	Normal
II	Multiple	Normal
III	Multiple	Emfisema difusa
IV	Multiple	Penyakit paru-paru lain (skleroderma, histoplasmosis, fibrosis paru-paru, granuloma eusinofilik, pneumokoniosis)

//

Gambar 3.

Bula paru-paru intraoperatif: (A) Kategori I; (B) kategori III (diadaptasi dari Venuta F, deGiacomo T. Giant Bullous Emphysema. www. CTSNET.com)

//

PATOFISIOLOGI DAN PATOGENESIS BULA PARU-PARU

Penjelasan mengenai patofisiologi terjadinya bula paru-paru pertama kali diajukan oleh Cooke dan Blades (1952), sebagai berikut : awalnya, mekanisme katup bola (ball-valve) antara bula dan bronkus menyebabkan  bula membesar secara progresif. Kemudian, bula yang membesar karena peningkatan tekanan intra bula akan membuat jaringan paru-paru di sekitarnya kolaps. Selanjutnya, inflamasi dan oklusi parsial saluran napas kecil menyebabkan kerusakan bula disertai pembesaran progresif dan oklusi lanjutan pada saluran napas tersebut. Akhirnya, bula akan menghasilkan space occupying lesion yang besar dengan ventilasi yang baik tetapi tanpa disertai perfusi yang baik, sehingga timbul hambatan gerak difragma dan dinding dada, pergeseran mediastinum dan penekanan pada sisi paru-paru yang sehat di sekitarnya dan pada paru-paru kontralateralnya.⁴

Baldwin dkk (1950) menemukan bahwa bula besar dapat bertindak sebagai space occupying lesion yang merelaksasi dan menekan jaringan paru-paru yang terkena. Dengan toraks yang terbuka, baik pada operasi maupun otopsi, bula seperti ini akan mengembang dan kolaps secara instan dengan ventilasi tekanan positif. Reid (1967) mengklasifikasikan lesi semacam ini sebagai emfisema non-obstruktif. Kapasitas residu fungsional tetap besar, pengeluaran nitrogen dari bula berjalan lambat, ruang rugi fisiologi berkurang dan pertukaran udara dalam bula berjalan lambat seperti dilaporkan oleh Hugh-Jones dkk (1966). Pada saat toraks terbuka, tekanan positif akan menyebabkan mengembangnya paru-paru di belakang bula disertai kembalinya tegangan radial pada jalan napas. Akibatnya, hubungan antara bronkus dan bula menjadi terbuka lebar. Pada saat toraks tertutup, jaringan paru-paru di sekitarnya akan mengalami relaksasi saat tekanan positif, disertai penurunan tegangan radial jalan napas dan seluruh jalan napas memiliki resistensi aliran yang tinggi. Setelah eksisi bula, tegangan paru-paru akan kembali dan lesi hilang.⁴

Emfisema ditandai oleh kerusakan dinding alveolar distal dari bronkiolus terminalis. Proses ini akan berlanjut menjadi pembesaran ruang udara distal disertai terbentuknya blebs, kista dan bula. Karena dinding alveolar yang kaya kapiler turut rusak pada daerah emfisema, ruang udara yang membesar ini memiliki rasio ventilasi perfusi (V/Q) yang tinggi yang menyebabkan terbentuknya ruang rugi fisiologis. Peningkatan ruang ruang rugi pernafasan ini akan menurunkan efisiensi bernapas, dan menyebabkan peningkatan kerja napas dan gangguan pertukaran udara. ⁹

Kerusakan dinding alveolar juga menyebabkan penurunan kemampuan rekoil elastis paru-paru dan penurunan traction support dari lumen jalan napas kecil yang menyebabkan gangguan proses ekshalasi. Penurunan kemampuan rekoil elastik disertai kolapsnya jalan napas ekspirasi menghasilkan hiperinflasi dan adanya udara yang terperangkap (air-trapping) pada daerah emfisema. Hiperinflasi ini dapat menekan jaringan paru-paru disekitarnya sehingga rasio V/Q akan menurun pada daerah paru-paru yang mengalami penekanan, yang lama kelamaan menyebabkan ganggauan pertukaran udara dan hipoksemia. ⁹

Kesulitan bernapas pada pasien-pasien dengan bula paru-paru terjadi karena dinding dada mengembang secara maksimal sepanjang waktu, dengan diafragma yang “mendatar” pada saat inspirasi maksimal. Karenanya, setiap upaya inspirasi hanya menghasilkan pergerakan udara yang minimal. Itulah sebabnya, reseksi bagian paru-paru yang mengalami kerusakan akan memungkinkan dinding dada untuk berupaya kembali ke kondisi normalnya dan mengembalikan mobilitas diafragma seperti semula. ¹⁰

Mekanisme terbentuknya bula belum diketahui dengan pasti. Salah satu penjelasan yang menjadi perdebatan adalah terjadinya degradasi serat elastik paru-paru yang dipicu oleh peningkatan masuknyaa netrofil dan makrofag terkait dengan kebiasaan merokok. Degradasi ini menyebabkan ketidakseimbangan sistem protease-antiprotease dan oksidan-antioksidan. Setelah terbentuk bula, terjadi obstruksi saluran napas kecil yang disebabkan oleh proses inflamasi berkepanjangan sehingga terjadi peningkatan tekanan alveolar, yang menyebabkan udara merembes ke ruang instertitial paru-paru. Kemudian udara akan bergerak ke hilus, terjadilah pneumomediastinum. Dengan meningkatkan tekanan intra-mediastinum, timbul ruptur pleura parietal di daerah mediastinum dan mengakibatkan terjadinya pneumotoraks. Pemeriksaan histopatologi dan mikroskop elektron pada jaringan yang diambil intraoperatif tidak menunjukkan adanya defek pada pleura viseral yang memungkinkan terjadinya perembesan udara dari bula ke ruang pleura.²

Penyebab emfisema bula belum sepenuhnya diketahui, walaupun ditemukan adanya kaitan antara merokok dan difisiensi a1-antitripsin dengan terbentuknya bulla.^4,11 Defisiensi a1-antitripsin merupakan faktor risiko berkembangnya gejala-gejala pada saluran napas, munculnya emfisema dini dan obstruksi saluran napas. Faktor lingkungan seperti rokok dan paparan terhadap debu menjadi faktor risiko tambahan dan berhubungan dengan cepatnya penurunan kondisi pasien. Faktor penderita juga seperti genetik dan usia juga mempengaruhi berkembangnya penyakit ini. ¹²

Johnson dkk (2000) melaporkan kasus-kasus bula paru-paru yang terkait dengan kebiasaan merokok mariyuana. Namun pada pasien-pasien yang diamati pada laporan ini juga memiliki riwayat merokok yang cukup lama, sehingga hubungan signifikan antara kebiasaan merokok mariyuana saja tanpa riwayat merokok yang lama terhadap terjadinya bula paru-paru masih perlu diteliti lebih lanjut.¹³

Kadangkala penting untuk membagi pasien dengan bula paru-paru ke dalam dua grup besar, yaitu (1) pasien PPOK (penyakit paru-paru obstruktif kronis) dan (2) pasien dengan parenkim paru-paru di antara bula yang relatif normal tanpa obstruksi aliran udara. Kelompok kedua ini biasanya memiliki riwayat munculnya penyakit yang sama pada keluarga (familial occurence).¹⁴

Insiden bula paru-paru meningkat pada pasien dengan sindrom Marfan dan sindrom Ehlers-Danlos, yang menunjukkan hubungan antara kelainan jaringan ikat dengan penyakit bula. Karenanya, kemungkinan adanya diagnosis penyakit jaringan ikat semacam ini harus juga  dipikirkan.¹⁵

Koivisto dan Mustonen (2001) melaporkan dua kasus saudara kembar dengan pneumotoraks spontan dengan penyebab yang kemungkinan diturunkan secara autosomal resesif. Pada kedua kasus ditemukan bula.¹⁶ Pneumotoraks yang terjadi sangat mungkin disebabkan oleh rupturnya bula ini. Penyebab non genetik lain, seperti endometriosis yang dapat menimbulkan pneumotoraks katamenial juga perlu disingkirkan.¹⁵
DIAGNOSIS

Klinis

Diagnosis bula paru-paru ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan radiologis. Pada anamnesis perlu ditanyakan mengenai kebiasaan merokok dan riwayat penyakit dahulu, seperti asma, kelainan kongenital dan PPOK. Gejala klinis yang paling menonjol pada pasien bula paru-paru adalah sesak napas, mulai dari derajat ringan sampai derajat berat, sesuai kriteria dari Hugh Jones.⁴ Tidak jarang, bila bula cukup besar, pasien juga merasakan rasa nyeri lokal di bagian dada tertentu, sesuai lokasi bula.¹⁷ Baik sesak napas maupun nyeri ini berhubungan dengan aktifitas.

Tabel 2. Kriteria dispneu menurut Hugh-Jones

Derajat	Definisi
0	Tidak ada dispneu pada saat aktifitas
I	Dispneu saat berlari atau naik tangga
II	Dispneu saat berjalan atau bersepeda melawan arah angin
III	Tidak mampu berjalan lebih dari 1000 m
IV	Tidak mampu berjalan lebih dari 100 m
V	Dispneu saat berjalan dalam rumah, memakai pakaian atau mencuci tangan

Namun demikian, terkadang pasien tidak merasakan adanya keluhan yang berarti, terutama jika bagian paru-paru lain tidak mengalami kelainan.  Adanya bula paru-paru seringkali baru diketahui setelah pemeriksaan penunjang, atau bahkan tidak jarang ditemukan intra operatif pada kelainan paru-paru lain.

Yang menjadi kendala dalam pemeriksaan fisik pasien dengan bula paru-paru adalah apabila bula yang dideritanya sudah mengalami komplikasi berupa pneumotoraks spontan.^2,3,4,16 Dalam hal ini, sesak napas yang terjadi pada pasien sulit dibedakan apakah disebabkan oleh pneumotoraks atau karena perburukan fungsi paru-paru akibat bertambah besarnya bula. Anamnesis yang mendalam mengenai urut-urutan terjadinya sesak napas dan progresifitasnya sangat penting untuk membantu membedakan kedua entitas penyakit ini. Di samping juga, penggunaan pemeriksaan penunjang yang tepat dan akurat.
Radiologi

Dalam hal ini pemeriksaan radiologi digunakan untuk mengidentifikasi ukuran, lokasi dan penyebaran space occupying lession.⁴ Selain itu, pemeriksaan ini juga berguna untuk menilai kondisi parenkim paru-paru di sekitar bula yang bermanfaat untuk memprediksi meningkatnya fungsi paru-paru setelah operasi. Pemeriksaan radiologi yang dapat dilakukan dalam diagnosis bula paru-paru antara lain adalah foto polos toraks, bronkografi, angiografi, payaran CT dan payaran ventilasi-perfusi (ventilation-perfusion scanning).

1. Foto Polos Toraks

Pada foto polos toraks, diagnosis bula paru-paru dapat ditegakkan apabila ditemukan daerah hiperlusens, avaskular, berbatas tegas dengan dinding tipis.^14,17,18 Dinding bula menunjukkan gambaran khas seperti helai rambut, tetapi terkadang hanya sebagian dinding saja yang dapat terlihat.¹⁷ Karena bula akan memerangkap udara pada saat ekpirasi, ukurannya akan relatif lebih membesar selama ekspirasi. ¹⁷ Gambaran toraks pada saat inspirasi dan ekspirasi seringkali juga diperlukan untuk membedakan emfisema difusa dengan bula paru-paru yang lebih terlokalisasi.^4,17 Pada emfisema difusa, ekspirasi tidak meningkatkan volume hemitoraks secara bermakna, sedangkan pada bula, ekspirasi secara dramatis meningkatkan volume hemitoraks sebagai akibat dari deflasi yang terjadi di paru-paru normal di sekitar bula. ⁴

Gambar 4.

// Pemeriksaan foto toraks pada bula. (A) bula paru-paru pada hemitoraks kanan, hiperinflasi, dan kolaps lobus bawah paru-paru kanan disertai pergeseran mediastinum; (B) bula paru-paru pada hemitoraks kiri dengan pergeseran mediastinum ke arah kontralateral. (diadaptasi dari Safdar S, O’Sullivan M, Shapiro JM. Emergent bullectomy for acute respiratory failure in Ehlers-Danlos syndrome. J Intensive Care Med 2004;19:349-351 dan Ng CS, Yim AP. Video-assisted thoracoscopic surgery(VATS) bullectomy for emphysematous/bullous lung disease. MMCTS 2004; 265: 1-6)

//

// Pasien-pasien dengan giant bullous emphysema rentan terhadap terjadinya pneumotoraks spontan. Tanda-tanda spesifik yang dijumpai pada payaran CT sangat membantu dalam upaya membedakan kedua kelainan ini. Namun demikian, pada kondisi-kondisi yang tidak memungkinkan dilakukannya pemeriksaan payaran CT, pemeriksaan foto polos tetap memegang peranan penting. Diagnosis pneumotoraks pada pemeriksaan foto polos dapat ditegakkan apabila terlihat gambaran garis pleura viseral.¹⁸ Bila gambaran ini sulit ditemukan, dapat dilakukan prosedur tambahan.^17,18 Prosedur pertama, pasien difoto pada posisi tegak dan ekspirasi maksimal. Dengan cara ini, volume paru-paru akan berkurang tetapi volume udara dalam rongga pleura tetap sehingga permukaan pleura viseral yang berkontak dengan udara lebih kecil. Prosedur lain adalah dalam posisi lateral dekubitus dan arah sinar dari lateral. Pada prosedur ini, udara akan berada pada titik tertinggi dari hemitoraks sehingga dapat terlihat pada bagian atas jika dilihat dari sisi lateral dinding dada dan bukan di bagian atas dari apeks. Pada bula, lokasi area hiperlusen avaskular tetap pada posisi foto apapun, dan justru mengalami pembesaran relatif pada saat ekspirasi maksimal. Diharapkan, kedua prosedur ini dapat membantu membedakan pneumotoraks dan bula paru-paru.

Gambar 5.

(A) Payaran CT pada bagian bawah toraks menunjukkan area lusens pada lobus bawah yang menyulitkan interpretasi adanya bula. (B) payaran CT lebih superior dari A menunjukkan udara dalam bula dan adanya gambaran “double wall sign” (tanda panah). (diadaptasi dari Waitches FM, Stern EJ, Dubinsky TJ. Usefulness of the Double-Wall Sign in Detecting Pneumotoraks in Patients with Giant Bullous Emphysema)  
//

Gambar 6. Contoh gambaran angiografi paru-paru yang menunjukkan area tanpa pembuluh darah di dua per tiga inferior hemitoraks kiri. Pembuluh-pembuluh darah ini mengalami kompresi dan terdorong ke atas. (diadaptasi dari Venuta F, deGiacomo T. Giant Bullous Emphysema. www. CTSNET.com)

//

// Pemeriksaan Rasio Ventilasi-Perfusi adalah jenis pemeriksaan yang digunakan terutama pada kasus-kasus dengan kelainan bilateral.⁴ Payaran ventilasi-perfusi memberikan gambaran fungsi sirkulasi paru-paru yang akan menambah informasi mengenai gambaran struktur paru-paru yang didapat dari payaran CT.  Payaran ventilasi perfusi ini dapat membantu menunjukkan area hipoperfusi relatif yang menjadi kandidat reseksi pada pembedahan Lung Volume Reduction.²⁴ Jika reseksi yang direncanakan melibatkan bagian paru-paru yang memiliki sedikit pembuluh darah (hipoperfusi), fungsi paru-paru pascaoperasi  tidak akan mengalami perbaikan yang bermakna.¹⁰ Semakin besar area hipoperfusi, semakin buruk fungsi paru-paru pascaoperasi.

//

Asimetri fungsi kedua belahan paru-paru mengindikasikan dilakukan tindakan bedah pada sisi yang lebih parah dengan risiko yang lebih rendah dan kemungkinan perbaikan yang lebih tinggi. Gaensler dkk (1983) menunjukkan bahwa pemeriksaan ini bermanfaat untuk menentukan perbedaan fungsi kedua belahan paru-paru, tetapi tidak terlalu bermanfaat dalam lokalisasi dan penentuan besarnya lesi, karena informasi semacam itu telah diperoleh dari pemeriksaan radiologi yang lain. ⁴

KOMPLIKASI

Keganasan

Tsutsui dkk (1988) telah merumuskan tiga gambaran radiologi yang sering ditemukan pada pasien dengan bula dan keganasan, yaitu⁴:

1. opasitas nodular di dalam atau di sekitar bula
2. penebalan parsial atau difus dinding bula
3. tanda sekunder dari bula (perubahan diameter, cairan yang tertahan dan pneumotoraks).

Insiden bula yang terkait dengan keganasan bronkogenik adalah sekitar 2,5% dan paling tinggi pada dekade ke-6 kehidupan. Namun Casey dkk (2003) melaporkan kasus bayi perempuan (20 bulan) dengan sesak napas yang pada payaran CT-nya ditemukan bula di bagian basal paru-paru kanan dengan bagian yang padat di posteriornya. Hasil pemeriksaan histologi bula pasca reseksi bula per torakotomi menunjukkan gambaran blastoma pleuro-pulmonal tipe ^2.25

Infeksi⁴

Bula dapat dengan mudah terkena infeksi karena terhubung dengan saluran trakeobronkial. Untungnya, sebagian besar kasus infeksi ini dapat ditangani secara konservatif, dan pembedahan hanya dilakukan pada kasus-kasus yang sulit sembuh yang memerlukan drainase atau eksisi. Llyod pada tahun 1949 telah melaporkan adanya bula yang berisi cairan. Infeksi pada bula ini akan mengakibatkan berkurangnya ukuran bula dan terjadinya kontraksi fibrotik. Produksi cairan akan menyebabkan tertutupnya hubungan antara bula dan saluran napas, sehingga lama-kelamaan udara akan diserap dan ruang udara akan hilang. Setelah infeksi semacam ini, biasanya bula akan ikut hilang.

Hemoptisis⁴

Pasien yang memiliki kelainan bula dengan komplikasi hemoptisis harus menjalani bronkhoskopi untuk menyingkirkan kemungkinan adanya lesi endobronkhial. Demikian pula kemungkinan diagnosis superinfeksi Aspergillus juga harus dapat disingkirkan terlebih dahulu. Kebanyakan hemoptisis yang terjadi terkait dengan bula yang terinfeksi dan dapat diobati secara konservatif. Dengan hilangnya infeksi, hemoptisis biasanya akan berhenti dengan sendirinya. Fitzgerald dkk (1974) dan Berry dan Ochsner (1972) menganjurkan dilakukannya pembedahan pada pasien yang mengalami hemoptisis berkepanjangan, berulang atau ekstensif, yaitu dengan bulektomi.

Pneumotoraks

Bula paru-paru merupakan faktor predisposisi terjadinya pneumotoraks. ^2,3,4,21 Pneumotoraks pada pasien dengan bula terjadi karena ruptur bula.⁴ Pneumotoraks jenis ini tidak boleh hanya diterapi dengan pemasangan chest tube saja, karena biasanya akan menyebabkan terbentuknya fistula bronkopleural yang menyebabkan paru-paru sulit mengembang sepenuhnya. Karenanya, reseksi bula disertai penutupan celah kebocoran udara seringkali adalah satu-satunya solusi.

Angka rekurensi pneumotoraks spontan dari berbagai studi berkisar antara 16-52 persen. Sebagian besar terjadi dalam periode 6 bulan sampai 2 tahun setelah pneumotoraks pertama.² Bukti radiologis berupa ditemukannya fibrosis paru-paru, habitus pasien yang astenikus, riwayat kebiasaan merokok dan usia muda dilaporkan sebagai faktor risiko independen rekurensi pneumotoraks spontan ini.² Namun demikian, ditemukannya bula paru-paru bersamaan dengan pneumotoraks ternyata tidak dapat dipakai untuk memprediksi kemungkinan terjadinya rekurensi pneumotoraks. Studi yang dilakukan oleh Smith dkk (2000) tidak berhasil mengumpulkan cukup bukti bahwa bula adalah faktor predisposisi terjadinya pneumotoraks berulang²⁶, walaupun penelitian lain oleh Sihoe dkk (2000) justru menunjukkan adanya hubungan antara ditemukannya bula pada pneumotoraks pertama dengan kejadian pneumotoraks berikutnya. Schramel dkk (2001) menyatakan bahwa temuan Sihoe dkk tersebut tidak bermakna secara statistik. ²⁷

Sebuah studi kasus oleh Sato  dkk (2000) melaporkan satu kasus pneumotoraks berulang pada pasien dengan bula. Namun demikian, pada pasien ini dijumpai penyakit lain yaitu poliomielitis juvenilis yang berhubungan dengan terjadinya kelainan jaringan insterstitial paru-paru.²⁸

PEMBEDAHAN

Tujuan pembedahan pada bula paru-paru adalah merubah status fungsional sisi paru-paru yang terkena, yaitu dengan:

1. menghilangkan gangguan restriksi paru-paru
2. meningkatkan komplians paru-paru dan diameter jalan napas
3. meningkatkan rasio ventilasi perfusi
4. mengurangi ruang rugi fisiologi

Keempat tujuan ini lebih  mudah dicapai pada pasien dengan bula yang besar dan kelainan paru-paru minimal. Pembedahan juga diindikasikan pada bula yang sudah mengalami komplikasi, berupa infeksi, pneumotoraks, hemoptisis, keganasan atau nyeri. ²⁹

Pembedahan akan memberikan manfaat pada pasien dengan space occupying lesion atau parenkim non fungsional terlokalisasi yang menekan jaringan paru-paru yang normal. Eksisi untuk mengangkat space occupying lesion akan dapat mengembangkan paru-paru yang tadinya tertekan, sehingga ventilasi dan perfusi bagian paru-paru yang sehat dapat berjalan kembali, dan terjadi penurunan ruang rugi serta volume residual. Pembedahan yang dilakukan harus sedapat mungkin menpertahankan jaringan paru-paru yang masih berfungsi, antara lain dengan menghindari reseksi mayor seperti lobektomi. Prinsip ini penting, terutama pada pasien-pasien dengan penyakit paru-paru yang mendasari terjadinya bula. ⁴

Indikasi umum dilakukannya tindakan pembedahan pada pasien dengan bula paru-paru adalah⁴:

1. Kesulitan bernafas sedang sampai berat
2. Bula yang meliputi lebih dari 1/3 hemitoraks
3. Gambaran payaran CT atau angiografi yang menunjukkan penurunan aliran darah ke daerah paru-paru yang terkena
4. Ditemukannya komplikasi bula, seperti pneumotoraks, infeksi, keganasan atau hemoptisis.

Pasien dengan kategori I dan II merupakan kandidat yang ideal untuk pembedahan dengan hasil yang memuaskan. Sedangkan pasien-pasien dengan kategori III dan IV harus diseleksi dengan ketat sebelum diputuskan untuk untuk dilakukan pembedahan, karena pasien dalam kategori ini memiliki hasil akhir berupa fungsi pernapasan dan penurunan gejala yang lebih sulit diramalkan. Bula yang disertai kerusakan jaringan paru-paru yang berat juga menjadi kendala dalam tindakan pembedahan karena jenis terapi yang dapat dilakukan lebih terbatas, salah satu diantaranya adalah transplantasi paru-paru. ⁴

Sedangkan yang menjadi kontraindikasi tindakan bedah pada pasien dengan bula paru-paru antara lain30:

1. Berat badan yang tidak normal (<70% atau >130% BB ideal)
2. Penyakit penyerta yang meningkatkan risiko pembedahan
3. Tidak bersedia ikut dalam upaya rehabilitasi fisik pra dan pascaoperasi
4. Tidak bersedia menerima risiko morbiditas dan mortalitas dari pembedahan
5. Merokok dalam 6 bulan sebelum operasi
6. Pernah atau sedang menderita keganasan
7. Usia tua (>70 tahun untuk LVRS)
8. Instabilitas psikologis

Waktu  Operasi

Tindakan bedah pada bula seyogyanya dilakukan elektif dengan persiapan yang matang, untuk memperbaiki keadaan umum pasien. Evaluasi pre-operatif harus mampu mengidentifikasi pasien-pasien risiko tinggi dan melihat kelainan-kelainan paru-paru lain yang ada bersama dengan bula secara akurat.³¹ Studi oleh Palla dkk (2005) menunjukkan bahwa operasi elektif  meningkatkan kondisi klinis dan fungsional pasien yang bertahan dalam jangka waktu lama.³² Pada pembedahan elektif, pasien terlebih dahulu menjalani terapi rehabilitasi paru-paru yang walaupun tidak secara signifikan bermakna dalam meningkatkan parameter-parameter fungsional paru-paru pascaoperasi, tetap berguna untuk mempersiapkan pasien secara fisik dan psikologis.³

Kasus-kasus tertentu terkadang mengharuskan dilakukannya tindakan darurat. Safdar dkk (2004) melaporkan tindakan bulektomi darurat yang pada pasien sindroma Ehler-Danlos yang mengalami gagal napas akut.¹ Biasanya tindakan bulektomi dikerjakan terutama jika bula memenuhi lebih dari setengah hemitoraks, tetapi pada kasus ini, bulektomi dikerjakan untuk mengatasi kegawatan napas.

Pada pasien-pasien dengan bula yang besar tetapi memiliki toleransi operasi yang buruk, dapat dilakukan drainase bula dipandu payaran CT seperti dilaporkan oleh Takizawa dkk (2003).³³ Selama tindakan, pasien tidak mengalami nyeri yang bermakna dan tidak ada penurunan fungsi paru-paru. Pasca tindakan, bula kolaps dan terjadi reduksi bula menetap setelah drain diangkat. Namun demikian, drainase seperti ini mungkin gagal karena kebocoran cairan, seperti juga dilaporkan dalam kasus ini.

Teknik Operasi

Pembedahan dapat dilakukan dengan dua pendekatan, yaitu torakotomi terbuka (open thoracotomy) dan  Video Assisted Thoracotomy Surgery (VATS). ^{4,11,34,35,36}

VATS vs open

Berbagai penelitian terus dilakukan untuk membandingkan efektifitas VATS dibadingkan torakotomi terbuka, namun sampai kini belum ada penelitian yang berhasil menunjukkan superioritas dari salah satu teknik dibandingkan yang lain, terutama terkait dengan biaya yang diperlukan.³⁵

Dalam beberapa dekade terakhir, VATS mengalami perkembangan yang pesat, didukung dengan perkembangan tekhnologi dan semangat untuk mengembangkan tindakan operasi yang minimal invasif. Dibandingkan dengan rongga lain dalam tubuh, dada adalah rongga yang paling cocok untuk dilakukannya tindakan bedah dengan akses minimal, karena segera setelah paru-paru sisi yang akan dioperasi kolaps (dengan bantuan tekhnik ventilasi satu paru-paru), akan dijumpai ruangan yang cukup luas untuk manuver alat-alat operasi.¹¹ Dari sisi lain, pelepasan sitokin pro-inflamasi dan anti-inflamasi pasca VATS lebih rendah dibandingkan torakotomi. Selain itu, penggunaan analgesik pada VATS juga lebih sedikit dibandingkan dengan pada pasien-pasien yang menjalani torakotomi.³⁷

Tabel 3. Perbandingan torakotomi konvensional dan VATS

	Torakotomi konvensional	VATS
Keuntungan Masa  perawatan/pemulihan Kembali bekerja pascaoperasi Biaya	Lama Lama Lebih murah	Cepat Cepat Lebih mahal
Kerugian Komplikasi pascaoperasi	>>	minimal

Namun demikian, biaya yang diperlukan untuk VATS, terutama di negara berkambang, masih terlalu besar. Karenanya, perlu dikembangkan beberapa strategi khusus untuk mengurangi biaya-biaya ini, antara lain dengan modifikasi instrumen pembedahan, pembatasan penggunaan alat-alat khusus dan penggunaan teknik penjahitan per endoskopik yang baik sebagai alternatif penggunaan stapler per endoskopik. ³⁵

Satu hal yang penting dalam mengembangkan VATS, adalah bahwa teknik ini bukanlah pengganti torakotomi, tetapi lebih sebagai pelengkap yang diperlukan oleh ahli bedah dalam menangani kasus-kasus bedah toraks. Karenanya VATS harus dilakukan oleh ahli bedah yang sudah mahir melakukan operasi torakotomi.³⁸ Penggunaan VATS lebih ditujukan untuk pneumotoraks spontan primer.^3,11 Sedangkan untuk pneumotoraks spontan sekunder3 (disertai kondisi patologis paru-paru lain) dan pasien-pasien yang pernah menjalani torakotomi sebelumnya (dikhawatirkan telah terjadi perlekatan-perlekatan) lebih baik menjalani terapi dengan torakotomi.

Tindakan bedah untuk bula antara lain adalah drainase intrakaviter (Brompton), bulektomi dan reseksi paru-paru.

Drainase intrakaviter (Brompton)⁴

Prosedur ini pertama kali diperkenalkan oleh Monaldi sebagai tekhnik dua tahap, untuk mengurangi risiko terjadinya pneumotoraks dan perlekatan pleura. Dilakukan dengan memasukkan iodine pack ekstrapleura, dilanjutkan dengan drainase bula tiga minggu kemudian. Kemudian McArthur (1977) mengembangkan tekhnik satu tahap atau tekhnik Brompton. Sebagian kecil tulang iga di atas bula dieksisi, dilakukan penjahitan purse-string di pleura parietal, mencakup pleura viseral dan dinding bula. Setelah itu, pleura dan bula dibuka di antara jahitan dan kateter Foley dimasukkan. Balon kateter dikembangkan dengan udara, jahitan diperketat, kemudian ujung kateter dimasukkan ke water sealed. Sebagai tambahan, chest tube dipasang di ruang interkostal lain. Pleurodesis pada isi bula dan rongga pleura dapat dilakukan untuk membantu terapi.

Tekhnik Brompton ini sederhana, aman dan efektif apabila dilakukan pada pasien yang tepat. Lokasi bula yang tepat dapat diketahui dengan payaran CT sehingga dapat dilakukan perencanaan tindakan yang matang. Selain itu, tekhnik ini mengurangi kecenderungan untuk mengangkat jaringan paru-paru di sekitar bula yang mungkin masih bermanfaat. Pleurodesis memungkinkan bula yang mungkin timbul di kemudian hari untuk dilakukan drainase per kutan dengan risiko terjadinya pneumotoraks yang rendah.

Bulektomi

Bulektomi dipilih apabila ditemukan adanya bula substansial yang ditemukan pada pemeriksaan radiologi. Sebagian besar bulektomi dikerjakan pada kasus simtomatik dengan dispnue, nyeri dan/atau pneumotoraks. Pada kasus asimtomatik, bulektomi dikerjakan jika bula membesar sampai melebihi setengah volume rongga toraks.³⁰ Bulektomi pada kasus-kasus dengan atau tanpa emfisema mengurangi hiperinflasi dan meningkatkan aliran ekpirasi serta konduktansi jalan napas dengan meiningkatkan kemampuan rekoil elastis paru-paru.

Hampir semua bulektomi dikerjakan dengan pendekatan torakotomi posterolateral melalui ruang interkostal lima atau enam^4, dan belakangan VATS juga telah dikembangkan sebagai terapi alternatif pengganti torakotomi terbuka. Bula yang berpedunkulasi dapat dengan mudah diligasi dan dieksisi. Terlebih dengan telah berkembangnya stapler bedah, yang memudahkan tindakan penjahitan dan mengurangi kemungkinan kebocoran udara.^4,19

Pada torakotomi terbuka, bula yang paling besar dibuka secara longitudinal, kemudian rongga dieksplorasi. Sekat-sekat fibrosa dieksisi dan forseps panjang dipasang dari dalam sehingga memegang pleura pada refleksi dari parenkim yang relatif normal. Pleura viseral dibalik ke arah atas dan dipasang stapler di bagian basal bula. Stapler dipasang berkali-kali sampai seluruh permukaan yang terbuka di bagian basal bula tertutup. Dua lapis pleura ini bertindak sebagai landasan stapler dan mencegah terjadinya kebocoran udara.

Metode pencegahan kebocoran udara dengan menggunakan dinding bula yang telah dieksisi sebagai penutup untuk mencapai pneumostasis ini telah dilaporkan oleh Adlure dan Parmar (2003) dengan hasil yang memuaskan. ³⁶

Gambar 8.

Gambar 8. Bulektomi (diadaptasi dari Goldberg M. Bullous Disease. In: Pearson FG, Cooper JD, Deslauriers J, Ginsberg RJ, Hiebert CA, Patterson GA, et al., editors. Thoracic Surgery. 2nd Edition. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002. P.697-715)

Bulektomi unilateral dapat dikerjakan dengan torakotomi posterolateral konvensional, dengan nyeri pascaoperasi yang ringan dan fungsi paru-paru yang baik sebagai akibat dari tindakan pemisahan otot-otot dada (seratus anterior, latisimus dorsi).

Untuk bulektomi bilateral, dilakukan pendekatan sternotomi mediana, torakosternotomi transversal atau torakotomi anterior bilateral secara simultan maupun  bertahap. Namun demikian, pendekatan transmediastinal kontralateral dengan torakotomi satu sisi tampaknya lebih tidak invasif dan cukup efektif untuk lesi-lesi bilateral dibandingkan teknik-teknik yang telah disebutkan diatas. Pendekatan ini juga mencegah terjadinya pnemotoraks pada penyakit bula bilateral pasca pendekatan unilateral atau selama masa masa pascaoperasi.³⁹

Bulektomi dengan VATS yang banyak dikerjakan adalah dengan teknik 3 portal. Pasien dibaringkan dalam posisi lateral dekubitus dengan fleksi meja operasi tepat di bawah areola mamae. Portal torakoskop dipasang pada ruang interkostal 7 atau 8 di garis mid-aksilaris. Portal kedua diletakkan di depan ujung skapula pada garis aksilaris posterior, dan portal ketiga diletakkan di ruang interkostal 5 atau 6 di garis aksilaris anterior. Setelah instrumen siap, hemitoraks diperiksa dengan seksama untuk mencari bula yang menjadi target. Instrumen tumpul seperti forsep dapat digunakan untuk membantu kolaps-nya paru-paru atau untuk membantu tindakan eksplorasi. Semua tindakan harus dilakukan dengan hati-hati untuk menghindari cedera pada paru-paru yang dapat menyebabkan kebocoran udara. Bula kemudian ditusuk sampai kolaps dengan diatermi untuk memberikan visualisasi yang lebih baik dari batas-batas bula dan jaringan paru-paru yang masih sehat. Terkadang dijumpai pula perlekatan pleura yang memerlukan tindakan adesiolisis. Setelah itu, pada batas pinggir bula dipasang stapler endoskopik atau bisa juga dengan menjahit tepi batas pemotongan bula.¹¹

//

Gambar 9.

Diagram yang menunjukkan perbedaan pendekatan geometris antara (A)VATS standar dengan tiga portal dan (B) VATS dengan satu portal. (diadaptasi dari: Rocco G, Martin-Ucar A, Passera E. Uniportal VATS Wedge Pulmonary Resection. Ann Thorac Surg 2004;77:726-8)

//

Reseksi Paru-paru ⁴

Reseksi paru-paru berupa lobektomi atau segmentektomi jarang dilakukan pada bula paru-paru, tetapi mungkin menjadi prosedur pilihan apabila seluruh lobus atau segmen sudah diganti oleh bula. Lobektomi dapat mengurangi risiko kebocoran udara pascaoperasi30 namun seringkali bagian paru-paru yang setengah sehat pun masih bermanfaat untuk fungsi pernapasan paru-paru pascaoperasi. Tindakan ini dikenal juga dengan istilah Lung Volume Reduction Surgery (LVRS).

LVRS telah menjadi terapi yang efektif sebagai tambahan pada penatalaksanaan pasien dengan emfisema berat. LVRS dilakukan sebagai upaya untuk mengembalikan hubungan antara volume paru-paru dan ukuran  dinding dada, yang akan meningkatkan mekanika pernapasan, kerja pernapasan dan keseimbangan ventilasi perfusi (Ventilation Perfusion Matching/ V/Q) pada bagian paru-paru yang tersisa. LVRS dilakukan dengan beberapa reseksi nonsegmental yang bertujuan mengurangi volume total paru-paru sebanyak 20-30%.⁴²

LVRS yang dilakukan dengan mengangkat daerah hiperinflasi yang perfusinya buruk dapat memperbaiki kondisi pasien. Namun demikian, sebagai salah satu jenis operasi mayor, LVRS memiliki angka morbiditas dan mortalistas yang tinggi. Untuk itu, dikembangkan berbagai metode LVRS yang invasif minimal tanpa perlu melakukan torakotomi. ⁹

Pasien yang menjalani LVRS bilateral pada lobus atas tanpa bula menunjukkan peningkatan kapasitas paru-paru total paksa, FEV1, aliran ekspirasi, konduktansi jalan napas, dan penurunan hiperinflasi pada TLC, yang semuanya terjadi karena peningkatan kemampuan rekoil elastik paru-paru. Pasca LVRS ditemukan peningkatan kemampuan rekoil elastik paru-paru yang terjadi karena meningkatnya fungsi paru-paru yang tersisa. Pasca LVRS juga terjadi perbaikan dispneu dan toleransi terhadap aktifitas. Hal ini terkait dengan berkurangnya hiperinflasi dan peningkatan tekanan transdiafragmatik karena otot-otot pernapasan turut bekerja.⁴⁴

Pasien-pasien dengan emfisema bulosa berat mengalami peningkatan yang bermakna dari toleransi terhadap aktifitas setelah eksisi bula, mekanisme yang mendasari peningkatan ini adalah mengembangnya paru-paru yang semula tertekan oleh bula.⁴⁵

Lung Volume Reduction Surgery tidak memiliki efek samping pada hemodinamik paru-paru baik pada saat istirahat maupun beraktifitas. Efek yang mungkin timbul karena berkurangnya vascular bed pasca LVRS dapat diatasi dengan turunnya  resistensi pembuluh darah pulmonal, peningkatan kemampuan elastic recoil dan peningkatan kemampuan mekanik paru-paru dengan berkurangnya kompresi fungsional pembuluh-pembuluh darah pulmonal.45

Komplikasi Pembedahan dan Penanganannya

Pembedahan pada emfisema bulosa tidak sulit dilakukan apabila indikasinya tepat, disertai pemilihan  teknik operasi yang sesuai dan penatalaksanaan pascaoperasi yang baik. Namun demikian, jika dikerjakan dengan serampangan, dapat timbul komplikasi-komplikasi yang serius.4

Komplikasi yang terkait dengan tindakan bulektomi dengan VATS antara lain adalah kebocoran udara dari garis eksisi bula, terutama pada pasien yang menderita emfisema difusa. Kebocoran udara pascaoperasi dilaporkan 4,5 – 20% pasca pneumonektomi dan 0,5% pasca lobektomi.⁴⁶ Upaya pencegahan kebocoran udara pascaoperasi paru-paru merupakan salah satu tantangan dalam bidang bedah toraks. Berbagai operasi yang melibatkan reseksi bagian-bagian paru-paru meningkatkan risiko terjadinya kebocoran udara, yang berakibat pada lamanya pemasangan chest tube dan lamanya waktu perawatan.⁴⁷ Berbagai upaya telah dilakukan untuk mengatasi masalah ini, antara lain dengan penjahitan, pemasangan stapler, kauterisasi, dan aplikasi lem biologis atau bahan perekat lainnya. Penelitian oleh Massone PPG et al menunjukkan bahwa penggunaan fibrin glue dapat menurunkan terjadinya kebocoran udara pascaoperasi.⁴⁷ Sebuah studi yang dilakukan oleh Kjaergard et al (2000) menunjukkan efektifitas fibrin glue  dalam mencegah kebocoran udara pasca reseksi paru-paru pada babi, meskipun dalam kondisi tekanan inspirasi yang besar besar.⁴⁸

Keuntungan penggunaan fibrin glue pada pembedahan paru-paru jelas terlihat pada penutupan kebocoran udara ringan sampai sedang, disertai pengembangan paru-paru yang menempel pada dinding dada, sehingga mencegah kolaps. Kerugian teknik penutupan kebocoran tradisional dengan penjahitan atau pemasangan stapler adalah rusaknya parenkim paru-paru yang normal di sekitar tempat penjahitan. Dengan menggunakan fibrin glue, jaringan paru-paru di lokasi kebocoran terkonservasi dengan baik. Konservasi jaringan paru-paru yang masih normal ini sangat penting untuk menjamin perbaikan fungsional paru-paru dari pasien. Fibrin glue selain berfungsi sebagai bahan penyambung, juga dapat mempercepat penyembuhan dan merangsang pertumbuhan fibroblas serta mengurangi terjadinya perlekatan.⁴⁸ Jika fibrin glue tidak tersedia, dapat pula dilakukan penutupan dengan menggunakan perikardium.

Komplikasi lain yang mungkin terjadi pasca tindakan bedah untuk bula paru-paru adalah Re-expansion pulmonary edema. Edema paru-paru ipsilateral dapat terjadi segera setelah mengembangnya paru-paru pasca pengangkatan bula (baik dengan bulektomi maupun drainase bula). Walaupun kelainan ini jarang terjadi, namun tetap perlu diwaspadai setiap kali dilakukan upaya re-inflasi paru-paru (mis: pada pengangkatan bula atau pemasangan chest tube pada pneumotoraks). Gejala sesak napas akan timbul dalam 15 menit sampai 2 jam pasca tindakan, disertai takipnue dan takikardia. Produksi sputum merah muda memperkuat dugaan adanya edema paru-paru ini. Penting untuk diingat, bahwa sesak napas dan hipoksia yang terjadi pada kasus-kasus seperti ini tidak membaik dengan pemberian oksigen melalui masker atau kanula. Dasar terapi pada kasus ini adalah oksigenasi adekuat, biasanya dengan PEEP. Mengingat konsekuensi tindakan terapi yang tidak ringan ini, adalah lebih baik untuk melakukan upaya pencegahan terjadinya edema paru-paru pada saat tindakan dilakukan.⁴⁹
TERAPI NON BEDAH

Penatalaksanaan paripurna untuk bula paru-paru adalah dengan pembedahan.  Kasus-kasus yang asimtomatik memang belum membutuhkan tindakan bedah. Pada keadaan semacam ini dilakukan terapi konservatif (non bedah). Terapi konservatif juga dilakukan pada pasien-pasien yang menolak untuk menjalani pembedahan atau yang mempunyai kontraindikasi terhadap tindakan bedah.

Pasien-pasien yang termasuk dalam kategori ini harus menjalani pemantauan berkala disertai perawatan profilaksis paru-paru yang ketat. Perawatan itu meliputi menghilangkan kebiasaan merokok, dan jika memungkinkan menghilangkan paparan terhadap bahan iritan paru-paru lain, pencegahan infeksi paru-paru, dan fisioterapi untuk meningkatkan kapasitas fungsional paru-paru. Jika gejala muncul, atau jika besar bula sudah mencapai lebih dari 1/3 hemitoraks, perlu segera dilakukan evaluasi ulang untuk menilai perlunya dikerjakan terapi bedah.

SIMPULAN

Bula pada paru-paru banyak dihubungkan dengan pneumotoraks spontan, tetapi perannya sebagai faktor predisposisi pneumotoraks berulang masih belum terungkap dengan jelas. Banyak faktor yang terkait dengan bula paru-paru, namun karena kasus bula paru-paru ini masih cukup jarang, perlu dilakukan upaya penyeledikian lebih lanjut untuk lebih mengetahui hubungan antara faktor-faktor ini dengan bula.

Diagnosis bula dengan memperhatikan anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan radiologi yang sesuai diperlukan untuk menentukan perlu tidaknya dilakukan pembedahan.

Saat ini telah berkembang berbagai pilihan pembedahan yang dapat dilakukan pada bula paru-paru. Pemilihan tindakan operasi disesuaikan dengan kebutuhan klinis, ketersediaan alat, dan kebiasaan operator. Penanganan yang baik tentu saja akan memberikan hasil yang memuaskan, terutama dari segi peningkatan kualitas hidup pasien.

DAFTAR PUSTAKA

1. Safdar S, O’Sullivan M, Shapiro JM. Emergent bullectomy for acute respiratory failure in Ehlers-Danlos syndrome. J Intensive Care Med 2004;19:349-51.
2. Sahn SA, Heffner JE. Spontaneous pneumothorax. N Engl J Med 2003; 342: 868-74.
3. Henry M, Arnold T. BTS guidelines for the management of spontaneous pneumothorax. Thorax 2003; 58(Suppl II): ii39-ii52.
4. Goldberg M. Bullous Disease. In: Pearson FG, Cooper JD, Deslauriers J, Ginsberg RJ, Hiebert CA, Patterson GA, et al., editors. Thoracic Surgery. 2nd Edition. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002. P.697-715.
5. Friedberg JS. Pleura: Anatomy, Physiology, and Disorders. In: Norton JA, Bollinger RA, Chang AE, Lowry SF, Mulvihill SJ, Pass HI, et al., editors. Surgery: Basic science and clinical evidence. 1st edition. New York: Springer-Verlag; 2001. p.1243-264
6. Hasan G, Malik JA, Khan GQ, JaelaniRomshoo F, Fahmeeda S. Vanishing lung syndrome. JK-practitioner 2001; 8(1):248-9.
7. Snell RS. Anatomi Klinik untuk Mahasiswa Kedokteran Bagian I Edisi 3. Penerbit Buku Kedokteran EGC, 1986. p89-154.
8. Guyton AC, Hall JE. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran Edisi 9. Penerbit Buku Kedokteran EGC, 1996.
9. Maxfield RA. New and Emerging Minimally Invasive Techniques for Lung Volume Reduction. CHEST 2004; 125:777-83.
10. Moulton AL, Greenburg AG. The Pulmonary System. In: O’Leary JP, Capote LR, editors. The Physiologic Basis of Surgery 2nd Edition. Williams and Wilkins: Philadelphia, 1996. p3:76-405.
11. Ng CS, Yim AP. Video-assisted thoracoscopic surgery(VATS) bullectomy for emphysematous/bullous lung disease. MMCTS 2004; 265: 1-6.
12. Needham M, Stockley RA. a1-antitripsin deficiency, clinical manifestations and natural history. Thorax 2004;59:441-5.
13. Johnson MK, Smith RP, Morrison D, Laszlo G, White RJ. Large lung bullae in marijuana smokers. Thorax 2000; 55: 340-2.
14. Fraser RS, Pare JAP, Fraser RG, Pare PD. Synopsis of Disease of the Chest 2nd Edition. W.B. Saunders Company: Philadelphia, 1994.
15. Alifano M, et al. Catamenial pneumothorax: A Prospective Study. Chest 2003; 124:1004-8.
16. Koivisto PA, Mustonen A. Primary spontaneous pneumothorax in two siblings suggest autosomal recessive inheritance. Chest 2001; 119:1610-1612.
17. Guenter CA, Welch MH. Pulmonary Medicine 2nd Edition. J.B. Lippincott Company: Philadelphia, 1982.
18. Seaton A, Seaton D, Leitch AG. Crofton and Douglas’s Respiratory Disease 4th Edition. Oxford: Blackwell Scientific Publications: London, 1989.
19. Waithces Gm, Stern EJ, Dubinsky TJ. Usefulness of the Double-Wall Sign in detecting pneumothorax in patient with giant bullous emphysema. AJR 2000; 174: 1765-8.
20. Millar IL. Should computed tomography of the chest be recommended in the medical certification of professional divers?. Br J Sports Med 2004; 38:2-3.
21. Godden D, Currie G, Denison D, Farrell P, Ross J, Stephenson R, et al., British Thoracic Society guidelines on respiratory aspects of fitness for diving. Thorax 2003; 58:3-13.
22. Smit HJ, et al. Lung density measurement in spontaneous pneumothorax demonstrate airtrapping. Chest 2004; 125:2083-90.
23. Webb WR. Radiology of Obstructive Pulmonary Disease. AJR 1997;169:637-47.
24. Thurnheer R, Engel H, Weder W, Stammberger U, Laube I, Russi EW, Bloch KE. Role of lung perfusion scintigraphy in relation to chest computed tomography and pulmonary function in the evaluation of candidates for lung volume reduction surgery. Am J Respir Crit Care Med 1999;159:301-10.
25. Casey MC, Rafferty D, O’Neill M. An anusual cause of respiratory symptoms in a toddler. Brit J Rad 2003; 76:921-2.
26. Smit HJ, Wienk MA, Schreurs AJM, Schramel FMNH, Postmus PE. Do bullae indicate a predisposition to recurrent pneumothorax ? Br J Rad 2000; 73: 356-9.
27. Schramer FMNH, Zanen P. Blebs and/or Bullae are of no importance and have no predictive value for recurrences in patients with primary spontaneous pneumothorax. Chest 2001; 119: 1976- 7.
28. Sato M, Bando T, Hasegawa S, Kitaichi M. Reccurent spontaneous pneumothorax with juvenile polymyositis. Chest 2000; 118: 1509-11.
29. Schnater JM, Plaisier PW, van den Berg PM, Schutte PR. A remarkable outcome after video-assisted thoracoscopic resection of a giant bulla. Interactive Cardiovasular and Thoracic Surgery 2003; 2:589-91.
30. Meyers BF, Patterson GA. Chronic obstructive pulmonary disease: Bullectomy, lung volume reduction surgery, and transplantation for patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax 2003; 58:634-8.
31. DeGiacomo T, Venuta F, Rendina EA, Rocca GD, Ciccone AM, Ricci C, Coloni GF. Video-assisted thoracoscopic treatment of giant bullae associated with emphysema. Eur J Cardio-thorac Surg 1999;15:753-7.
32. Palla A, et al. Elective Surgery for Giant Bullous Emphysema: A 5-year clinical and functional follow-up. Chest 2005; 128:2043-50.
33. Takizawa H, Kondo K, Sakiyama S, Monden Y. Computed tomography-guided drainage for large pulmonary bullae. Interactive Cardiovasular and Thoracic Surgery 2004; 3:283-5.
34. LoCicero J. Video-assisted thoracic surgery. In: Norton JA, Bollinger RA, Chang AE, Lowry SF, Mulvihill SJ, Pass HI, et al., editors. Surgery: Basic science and clinical evidence. 1st edition. New York: Springer-Verlag; 2001. p.1231-42.
35. Van Schil P. Cost analysis of video-assisted thoracic surgery versus thoracotomy: critical review. Eur Respir J 2003; 22: 735-8.
36. Adlure K, Parmar JM. Use the bulla for pneumostasis. Interactive Cardiovasular and Thoracic Surgery 2004; 3: 19-20.
37. Yim AP, Wan S, Lee TW, Arifi AA. VATS lobectomy reduces cytokine responses compared with conventional surgery. Ann Thorac Surg 2000;70:243-7.
38. Moghissi K. Video-assisted thoracoscopic surgery of the lung (VATS) comes of age – where to next? Eur J Cardio-thorac Surg 1996; 10:159-60
39. Yavuzer S, Enon S, Kumbasar U. Anterior transmediastinal contralateral access. Interactive Cardiovasular and Thoracic Surgery 2004; 3: 331-2.
40. Jutley RS, Khalil MW, Rocco G. Uniportal vs standard three-port VATS technique for spontaneous pneumothorax: comparison of post-operative pain and residual paraesthesia. Eur J Cardio-thorac Surg 2005; 28:43-6.
41. Rocco G, Martin-Ucar A, Passera E. Uniportal VATS Wedge Pulmonary Resection. Ann Thorac Surg 2004;77:726-8.
42. Hunsaker AR, Ingenito EP, Reilly JJ, Costello P. Lung Volume Reduction Surgery for Emphysema: Correlation of CT and V/Q Imaging with Physiologic Mechanism of Improvement in Lung Function. Radiology 2002; 222;2:491-8.
43. Benditt JO, Lewis S, Wood DE, Klima L, Albert RK. Lung Volume Reduction Surgery Improves Maximal O2 Consumpstion, Maximal Minute Ventilation, O2 Pulse, and Dead Space to Tidal Volume Ratio during Leg Cycle Ergometry. Am J Respir Crit Care Med 1997; 156: 561-6.
44. Gelb AF, McKenna FJ, Brenner M, Schein MJ, Zamel N, Fischel R. Lung Function 4 Years After Lung Volume Reduction Surgery for Emphysema. CHEST 1999: 116:1608-15.
45. Oswald-Mammoser M, Kessler R, Massard G, Wihlm J, Weitzenblum E, Lonsdorfer J. Effect of Lung Volume Reduction Surgery on Gas Exchange and Pulmonary Hemodynamics at Rest and during Exercise. Am J Respir Crit Care Med 1998; 158: 1020-25
46. Takanami I. Closure of bronchopleural fistula using a fibrin-glue coated collagen patch. Int Cardio Thorac Surg 2003;2:387-8.
47. Massone PPG, Magnani B, Conti B, Lequaglie C, Cataldo I. Cauterization versus fibrin glue for aerostasis in precision resection for secondary lung tumors. Ann Surg Oncol 2002; 10(4):441-6
48. Kjaergard HK, Pedersen JH, Krasnik M, Weis-Fogh S, Fleron H, Griffin E. Prevention of Air Leakage by Spraying Vivostat Fibrin Sealant After Lung Resection in Pigs. CHEST 2000;117:1124-1127
49. McCoskey EH, McKinney LM, Byrd RP, Roy TM. Re-expansion pulmonary edema following puncture of a giant bulla. JAOA 2000; 100:788-91.
50. Venuta F, deGiacomo T. Giant Bullous Emphysema.  [cited 2006 Jan 2]. Available from: URL:  http://www.ctsnet.org/doc/6761.
51. Anonim. Emfisema[cited 2006 Feb 20] Available from: URL: http://www.uhrad.com/ctarc/ct073.htm.

Anatomi Jantung Manusia

Sistem kardiovaskuler merupakan sistem yang memberi fasilitas proses pengangkutan berbagai substansi dari, dan ke sel-sel tubuh. Sistem ini terdiri dari organ penggerak yang disebut jantung, dan sistem saluran yang terdiri dari arteri yang mergalirkan darah dari jantung, dan vena yang mengalirkan darah menuju jantung.
Jantung manusia merupakan jantung berongga yang memiliki 2 atrium dan 2 ventrikel. Jantung merupakan organ berotot yang mampu mendorong darah ke berbagai bagian tubuh. Jantung manusia berbentuk seperti kerucut dan berukuran sebesar kepalan tangan, terletak di rongga dada sebalah kiri. Jantung dibungkus oleh suatu selaput yang disebut perikardium. Jantung bertanggung jawab untuk mempertahankan aliran darah dengan bantuan sejumlah klep yang melengkapinya. Untuk mejamin kelangsungan sirkulasi, jantung berkontraksi secara periodik.
Otot jantung berkontraksi terus menerus tanpa mengalami kelelahan. Kontraksi jantung manusia merupakan kontraksi miogenik, yaitu kontaksi yang diawali kekuatan rangsang dari otot jantung itu sendiri dan bukan dari syaraf.

Terdapat beberapa bagian jantung (secara anatomis) akan kita bahas dalam makalah ini, diantaranya yaitu :

a. Bentuk  Serta Ukuran Jantung
Jantung merupakan organ utama dalam sistem kardiovaskuler. Jantung dibentuk oleh organ-organ muscular, apex dan basis cordis, atrium kanan dan kiri serta ventrikel kanan dan kiri. Ukuran jantung panjangnya kira-kira 12 cm, lebar 8-9 cm seta tebal kira-kira 6 cm.
Berat jantung sekitar 7-15 ons atau 200 sampai 425 gram dan sedikit lebih besar dari kepalan tangan. Setiap harinya jantung berdetak 100.000 kali dan dalam masa periode itu jantung memompa 2000 galon darah atau setara dengan 7.571 liter darah.

Posisi jantung terletak diantar kedua paru dan berada ditengah tengah dada, bertumpu pada diaphragma thoracis dan berada kira-kira 5 cm diatas processus xiphoideus.
Pada tepi kanan cranial berada pada tepi cranialis pars cartilaginis costa III dextra, 1 cm dari tepi lateral sternum. Pada tepi kanan caudal berada pada tepi cranialis pars cartilaginis costa VI dextra, 1 cm dari tepi lateral sternum. Tepi kiri cranial jantung berada pada tepi caudal pars cartilaginis costa II sinistra di tepi lateral sternum, tepi kiri caudal berada pada ruang intercostalis 5, kira-kira 9 cm di kiri linea medioclavicularis.
Selaput yang membungkus jantung disebut perikardium dimana terdiri antara lapisan fibrosa dan serosa, dalam cavum pericardii berisi 50 cc yang berfungsi sebagai pelumas agar tidak ada gesekan antara perikardium dan epikardium. Epikardium adalah lapisan paling luar dari jantung, lapisan berikutnya adalah lapisan miokardium dimana lapisan ini adalah lapisan yang paling tebal. Lapisan terakhir adalah lapisan endokardium.

b. Ruang Dalam Jantung
Ada 4 ruangan dalam jantung dimana dua dari ruang itu disebut atrium dan sisanya adalah ventrikel. Pada orang awam, atrium dikenal dengan serambi dan ventrikel dikenal dengan bilik.
Kedua atrium merupakan ruang dengan dinding otot yang tipis karena rendahnya tekanan yang ditimbulkan oleh atrium. Sebaliknya ventrikel mempunyai dinding otot yang tebal terutama ventrikel kiri yang mempunyai lapisan tiga kali lebih tebal dari ventrikel kanan.
Kedua atrium dipisahkan oleh sekat antar atrium (septum interatriorum), sementara kedua ventrikel dipisahkan oleh sekat antar ventrikel (septum inter-ventrikulorum). Atrium dan ventrikel pada masing-masing sisi jantung berhubungan satu sama lain melalui suatu penghubung yang disebut orifisium atrioventrikuler. Orifisium ini dapat terbuka atau tertutup oleh suatu katup atrioventrikuler (katup AV). Katup AV sebelah kiri disebut katup bikuspid (katup mitral) sedangkan katup AV sebelah kanan disebut katup trikuspid.

c. Katup-Katup Jantung

Diantara atrium kanan dan ventrikel kanan ada katup yang memisahkan keduanya yaitu katup trikuspid, sedangkan pada atrium kiri dan ventrikel kiri juga mempunyai katup yang disebut dengan katup mitral/ bikuspid. Kedua katup ini berfungsi sebagai pembatas yang dapat terbuka dan tertutup pada saat darah masuk dari atrium ke ventrikel.

1) Katup Trikuspid
Katup trikuspid berada diantara atrium kanan dan ventrikel kanan. Bila katup ini terbuka, maka darah akan mengalir dari atrium kanan menuju ventrikel kanan. Katup trikuspid berfungsi mencegah kembalinya aliran darah menuju atrium kanan dengan cara menutup pada saat kontraksi ventrikel. Sesuai dengan namanya, katup trikuspid terdiri dari 3 daun katup.

2) Katup pulmonal
Setelah katup trikuspid tertutup, darah akan mengalir dari dalam ventrikel kanan melalui trunkus pulmonalis. Trunkus pulmonalis bercabang menjadi arteri pulmonalis kanan dan kiri yang akan berhubungan dengan jaringan paru kanan dan kiri. Pada pangkal trunkus pulmonalis terdapat katup pulmonalis yang terdiri dari 3 daun katup yang terbuka bila ventrikel kanan berkontraksi dan menutup bila ventrikel kanan relaksasi, sehingga memungkinkan darah mengalir dari ventrikel kanan menuju arteri pulmonalis.

3) Katup bikuspid
Katup bikuspid atau katup mitral mengatur aliran darah dari atrium kiri menuju ventrikel kiri.. Seperti katup trikuspid, katup bikuspid menutup pada saat kontraksi ventrikel. Katup bikuspid terdiri dari dua daun katup.

4) Katup Aorta
Katup aorta terdiri dari 3 daun katup yang terdapat pada pangkal aorta. Katup ini akan membuka pada saat ventrikel kiri berkontraksi sehingga darah akan mengalir keseluruh tubuh. Sebaliknya katup akan menutup pada saat ventrikel kiri relaksasi, sehingga mencegah darah masuk kembali kedalam ventrikel kiri.

d. Komponen Sistem Induksi Jantung
1). Sinoatrial
2). Atrioventrikular
3). RA, LA, RV, LV
d. Peace Meker ( Pusat Picu Jantung )
Fungsi utama jantung adalah memompa darh ke seluruh tubuh dimana pada saat memompa jantung otot-otot jantung (miokardium) yang bergerak. Untuk fungsi tersebut, otot jantung mempunyai kemampuan untuk menimmbulkan rangsangan listrik.
Aktifitas kontraksi jantung untuk memompa darah keseluruh tubuh selalu didahului oleh aktifitas listrik. Aktifitas listrik inidimulai pada nodus sinoatrial (nodus SA) yang terletak pada celah antara vena cava suiperior dan atrium kanan. Pada nodus SA mengawali gelombang depolarisasi secara spontan sehingga menyebabkan timbulnya potensial aksi yang disebarkan melalui sel-sel otot atrium, nodus atrioventrikuler (nodus AV), berkas His, serabut Purkinje dan akhirnya ke seluruh otot ventrikel.

I. Definisi
Gagal ginjal kronik adalah sindrom klinis yang umum pada stadium lanjut dari semua penyakit ginjal kronik yang ditandai oleh uremia
( Depkes RI :1996:61)

Gagal ginjal kronik adalah penurunan faal ginjal yang menahun yang umumnya tidak reversibel dan cukup lanjut
( Soeparman. 2000: 350)

II. Etiologi
Penurunan fungsi ginjal yang bersifat menahun yang disebabkan oleh ahir dari kehilangan fungsi ginjal akut secara setahap misal :
- Glomerolunefritis ( penyakit peradangan )
- Infeksi kronis ( pielonefritis kronis)
- Penyakit kalogen (lupus sismetik)
- Penyakit vaskular (nefrosklerosis)
- Proses obstruksi (kalkuli)
- Agen nefrotik (aenino glikosida)
- Diabetes (endokrin)
Berlanjutnya sindrom ini melalui tahap dan menghasilkan perubahan utama semua sistem tubuh.
(Doengoes, 1999; 626)

III. Tanda dan Gejala
Gagal ginjal kronik timbul begitu lambat sehingga pasien dan keluarga tidak perduli terhadap waktu datangnya serangan gejala yang lazim adalah sebagai berikut :
- Gejala dini : alergi, sakit kepala, kecapean, mental dan fisik, BB menurun, mudah tersinggung, defekasi
- Gejala lebih lanjut : Anoreksia, muntah, nafas dangkal, baik ada kegiatan atau tidak, edema disertai lekukan, pruntus mungkin tidak ada mungkin juga sangat parah.
(Hundak & Gallo, 1996 )

IV. Pathofisiologi
Penurunan fungsi renal, produksi akhir metabolis protein tertimbun dalam darah terjadi uremia dan mempengaruhi setiap sistem tubuh. Semakin banyak tertimbun produksi sampah maka ginjal akan semakin berat gangguan renal.
Penurunan jumlah gromerulus yang berfungsi menyebabkan penurunan klirens substansi darah yang seharusnya diberikan oleh ginjal filtrasi glomerolus menurun klirens kreatinin menurun, kadar kreatinin serum menurun sehingga kadar BUN meningkatkan retensi urin dan natrium, ginjal tidak mampu mengencerkan urin secara normal. Pasien sering menahan kencing, meningkatnya resiko edema. Gagal jantung kongestif dan hipertensi. Hipertensi terjadi akibat alotifasi akses renin angiotensinnya yang meningkatkan aldosteron. Pasien muntah dan diare menyebabkan penipisan H2O dan Na semakin memperburuk status uremik
Asidosis metabolik karena ginjal tidak mampu mengeksresikan muatan asam yang berlebihan, penurunan sekresi asam akibat ketidakmampuan tubulus ginjal untuk mengekresikan amonia dan mengabsorbsi Na bikarbonat.
Anemia terjadi sebagai akibat dari produksi eritropoetin yang tidak adekuat, memendeknya usia sel darah merah, defisiensi nutrisi dan kecenderungan untuk mengalami pendarahan akibat status uremik pasien terutama pada saluran Gastro Intestinal.
Ketidakseimbangan kalsium dan fosfat :
Pada ginjal yang gagal, tubuh tidak berespon secara normal, terhadap peningkatan sekresi hormon dan akibatnya kalsium ditulang menurun, menyebabkan perubahan pada tulang dan penyakit tulang selain itu, metabolisme aktif vit D yang dibuat di ginjal menurun seiring dengan berkembangnya gagal ginjal.

V. Manifestasi Klinik
Manifestasi klinis GGK adalah :
1. Kardiovaskular :
- Hipertensi
- Gagal Ginjal Kongestif
- Edema Pulmoner
- Perikarditis
2. Dermatologis :
Rasa gatal yang parah ( pruritis) Batuan uremik (penumpukan kristal urea, dikulit tapi sudah jarang terjadi)
3. Gastrointestinal :
Anoreksia, muntah, cegukan
4. Neuromuskular :
Perubahan tingkat kesadaran, tidak mampu konsentrasi, kejang , kedutan otot.
(Smeltzer, 2001; 1451)

A. Pengkajian

Dasar Data Pengkajian Pasien

- Aktifitas

Gejala : Kelelahan ekstrem, kalemahan, malaise

Gangguan tidur (insomnia / gelisah atau somnolen)

Tanda : Kelemahan otot, kehilangan tonus, penurunan rentang gerak.

- Sirkulasi

Gejala : Adanya riwayat hipertensi lama atau berat

palpatasi, nyeri dada (angina)

Tanda : Hipertensi, DUJ, nadi kuat, edema jaringan umum

dan pitting         pada kaki, telapak , tangan.

Nadi lemah, hipotensi ortostatikmenunjukkan hipovolemia,

yang jarang pada penyakit tahap akhir.

Pucat, kulit coklat kehijauan, kuning.

Kecenderungan perdarahan

- Integritas Ego

Gejala : Faktor stress, contoh finansial, hubungan dan sebagainya.

Perasaan tak berdaya, tak ada harapan, tak ada kekuatan.

Tanda : Menolak, ansietas, takut, marah, mudah terangsang,

perubahan kepribadian.

- Eliminasi

Gejala : Penurunan frekuensi urine, oliguria,

anuria (pada gagal ginjal tahap lanjut)

Abdomen kembung, diare, atau konstipasi

Tanda : Perubahan warna urine, contoh kuning pekat,

merah, coklat, oliguria.

- Makanan / cairan

Gejala : Peningkatan berat badan cepat (oedema), penurunan berat

badan (malnutrisi).

Anoreksia, nyeri ulu hati, mual/muntah, rasa metalik

tak sedap pada mulut (pernapasan amonia)

Penggunaan diurotik

Tanda : Distensi abdomen/asites, pembesaran hati (tahap akhir)

Perubahan turgor kulit/kelembaban

Edema (umum, targantung)

Ulserasi gusi, pendarahan gusi/lidah.

Penurunan otot, penurunan lemak subkutan, penampilan tak bertenaga

- Neurosensori

Gejala : Sakit kepala, penglihatan kabur

Kram otot / kejang, syndrome “kaki gelisah”, rasa terbakar pada

telapak kaki, kesemutan dan kelemahan, khususnya ekstremiras bawah.

Tanda : Gangguan status mental, contah penurunan lapang perhatian,

ketidakmampuan berkonsentrasi, kehilangan memori,

kacau, penurunan tingkat kesadaran, stupor.

Kejang, fasikulasi otot, aktivitas kejang.

Rambut tipis, kuku rapuh dan tipis

- Nyeri / kenyamanan

Gejala : Nyeri panggul, sakit kepala, kram otot/ nyeri kaki

Tanda : Perilaku berhati-hati / distraksi, gelisah

- Pernapasan

Gejala : Napas pendek, dispnea, batuk dengan / tanpa sputum kental

dan banyak

Tanda : Takipnea, dispnea, peningkatan frekuensi / kedalaman.

Batuk dengan sputum encer (edema paru)

- Keamanan

Gejala : Kulit gatal

Ada / berulangnya infeksi

Tanda : Pruritis

Demam (sepsis, dehidrasi), normotermia dapat secara aktual terjadi peningkatan pada pasien yang mengalami suhu tubuh lebih rendah dari normal

Ptekie, area ekimosis pada kulit

Fraktur tulang, keterbatasan gerak sendi

- Seksualitas

Gejala : Penurunan libido, amenorea, infertilitas

- Interaksi sosial

Gejala : Kesulitan menentukan kondisi, contoh tak mampu bekerja, mempertahankan fungsi peran biasanya dalam keluarga.

- Penyuluhan / Pembelajaran

Gejala : Riwayat DM (resiko tinggi untuk gagal ginjal), penyakit polikistik, nefritis heredeter, kalkulus urenaria, maliganansi.

Riwayat terpejan pada toksin, contoh obat, racun lingkungan.

Penggunaan antibiotic nefrotoksik saat ini / berulang.

B. Diagnosa Keperawatan

Diagnosa keperawatan ditegakkan atas dasar data dari pasien. Kemungkinan diagnosa keperawatan dari orang dengan kegagalan ginjal kronis adalah sebagai berikut :

- Kelebihan volume cairan berhubungan dengan penurunan haluaran urine, diet berlebih dan retensi cairan serta natrium.

- Perubahan nutrisi : kurang dari kebutuhan tubuh berhubungan dengan anoreksia, mual dan muntah, pembatasan diet, dan perubahan membrane mukosa mulut.

- Intoleran aktivitas berhubungan dengan keletihan, anemia, retensi, produk sampah.

- Resiko tinggi terhadap penururnan curah jantung berhubungan dengan ketidakseimbangan cairan mempengaruhi volume sirkulasi, kerja miokardial, dan tahanan vaskular sistemik.

- Resiko tinggi terhadap kerusakan integritas kulit berhubungan dengan akumulasi toksin dalam kulit.

- Ansietas berhubungan dengan kurang pengetahuan tentang kondisi, pemeriksaan diagnostik, rencana tindakan, dan prognosis.

D. Implementasi

Asuhan Keperawatan bagi klien dengan kegagalan ginjal kronis

1. Membantu Meraih Tujuan Terapi

a. Mengusahakan agar orang tetap menekuni pantangan air yang sudah dipesankan.

b. Mengusahakan agar orang menekuni diet tinggi karbohidrat disertai pantangan sodium, potassium, phosphorus dan protein.

c. Menekuni makanan bahan yang mengikat fosfat.

d. Memberikan pelunak tinja bila klien mendapat aluminium antacid.

e. Memberikan suplemen vitamin dan mineral menurut yang dipesankan.

f. Melindungi pasien dari infeksi

g. Mengkaji lingkungan klien dan melindungi dari cedera dengan cara yang seksama.

h. Mencegah perdarahan saluran cerna yang lebih hebat dengan menggunakan sikat gigi yang berbulu halus dan pemberian antacid.

2. Mengusahakan Kenyamanan

a. Mengusahakan mengurangi gatal, memberi obat anti pruritis menurut kebutuhan.

b. Mengusahakan hangat dan message otot yang kejang dari tangan dan kaki bawah.

c. Menyiapkan air matol buatan untuk iritasi okuler.

d. Mengusahakan istirahat bila kecapaian

e. Mengusahakan agar klien dapat tidur dengan cara yang bijaksana

f. Mengusahakan kebersihan oral beberapa kali sehari terutama sebelum makan.

3. Konsultasi dan Penyuluhan

a. Menyiapkan orang yang bisa memberi kesempatan untuk membahas berbagai perasaan tentang kronisitas dari penyakit.

b. Mengusahakan konsultasi bila terjadi penolakan yang mengganggu terapi

c. Membesarkan harapan orang dengan memberikan bantuan bagaimana caranya mengelola cara hidup baru.

d. Memberi penyuluhan tentang sifat dari CRF, rasional terapi, aturan obat-obatan dan keperluan melanjutkan pengobatan. (Keperawatan Medikal Bedah, Barbara C. Long)

E. Evaluasi

Pertanyaan-pertanyaan yang umum yang harus diajukan pada evaluasi orang dengan kegagalan ginjal kronis terdiri dari yang berikut.

1. Apakah terdapat gejala-gejala bertambahnya retensi cairan?

2. Apakah orang menekuni pesan dietvdan cairan yang diperlukan?

3. Apakah terdapat gejala-gejala terlalu kecapaian?

4. Apakah orang menggaruk-garuk berlebihan?

5. Apakah orang tidur nyenyak pada malam hari?

6. Apakah dilakukan pencegahan infeksi, tambahan perdarahan saluran cerna?

7. Apakah orang dapat menguraikan tentang sifat CRF, rasional dan terapi, peraturan obat-obatan dan gejala-gejalayang harus dilaporkan?
(Keperawatan Medikal Bedah, Barbara C. Long)

SOFRA-Tulle

KOMPOSISI:
Framycetin Sulphate BP 10 mg per gram of base

KLASIFIKASI:
A. 14,2 Wound dressing

Farmakologi :
Soframycin (framycetin sulfat), antibiotik spektrum yang luas, akan mengendalikan dan membasmi sebagian besar infeksi sekunder yang mungkin hadir dalam lesi dan pada saat yang sama akan memberikan perlindungan mekanis yang baik yang tidak mematuhi granulating kulit. Mudah untuk menerapkan dan mungkin akan dihapus tanpa rasa sakit. Penerapan ganti tidak mengakibatkan kelelahan dari lesi.

INDIKASI:

Traumatis: lecet, lecet, merumput (kerikil ruam), gigitan (binatang dan serangga), luka, luka tusukan, menghancurkan cedera, luka dan sayatan bedah, traumatik bisul.

Ulseratif: Varicose borok, ulkus diabetes, tidur-luka, borok tropis.

Thermal: Burns, luka bakar.

Mata: Kulit grafts (donor dan penerima situs), avulsion jari atau kuku, sunat.

Miscellaneous: Sekunder terinfeksi kondisi kulit, seperti eksim, dermatitis, herpes zoster, kolostomi, paronychia akut, menorehkan abses (pengepakan), tumbuh-kuku jari kaki.

CONTRA-INDIKASI:
Alergi lanolin atau Soframycin.

DOSIS DAN CARA PENGGUNAAN:
Berikut ini satu-tule rias Sofra harus diterapkan secara langsung ke luka dan ditutup dengan pembalut yang tepat.Dalam kasus ulkus dianjurkan untuk memotong rias tepat dengan ukuran ulkus dan tidak tumpang tindih ke epidermis sekitarnya. Bila lesi sangat exudative dianjurkan untuk mengubah rias setidaknya sekali sehari, kalau tidak dapat dibiarkan di situfor 2 – 3 hari.

SIDE-EFFECTS KHUSUS DAN TINDAKAN:
Dalam kebanyakan kasus penyerapan antibiotik dari situs aplikasi sangat sedikit sehingga dapat diabaikan.Namun, di mana daerah-daerah tubuh yang sangat besar yang terlibat (misalnya luka bakar atau luka bakar yang melibatkan 30% atau lebih dari luas permukaan tubuh) ototoxicity kemungkinan penyerapan berikut harus dipertimbangkan.

IDENTIFIKASI:
Sofra-tulle Pieces:
Sebuah laminasi foil sachet berisi sepotong leno-tenun kapas kasa 10cm x 10cm seragam Framycetin diresapi dengan basis salep. Kedua sisi perban ditutupi dengan sehelai perkamen putih.

Sofra-tulle Strips
Laminasi foil sachet berisi leno-menenun kain kasa katun strip 10cm x 30cm seragam Framycetin diresapi dengan basis salep. Kedua sisi perban ditutupi dengan sehelai perkamen putih.

PRESENTATION:
Sofra-tulle Pieces: Sebagai individu perban steril 10cm x 10cm disegel dalam sachet foil dilaminasi.
Sofra-tulle Strips: Sebagai 10cm x 30cm steril ganti strip disegel dalam sachet foil dilaminasi.

STORAGE INSTRUCTIONS: PENYIMPANAN INSTRUKSI:
Simpan di tempat yang sejuk, tempat kering, di bawah 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Advanced Clinical Skills for GU Nurses

By Matthew Grundy-Bowers, Jonathan Davies

Publisher: Wiley
Number Of Pages: 224
Publication Date: 2007-01-17
ISBN-10 / ASIN: 0470019603
ISBN-13 / EAN: 9780470019603
Book Description:

This book has been developed to help nurses who are in nurse practitioner roles by supporting them to develop their ‘advanced practice skills’. This book is intended to build on skills and knowledge that nurses will have acquired at staff nurse level. It is intended that this book will develop skills and knowledge which until recently have been more in the medical domain, such ***ual history taking and physical assessment

Downloads Ebook

By Barbara Workman, Clare Bennet,
Publisher: Wiley
Number Of Pages: 350
Publication Date: 2002-12-20
Sales Rank: 1378292
ISBN / ASIN: 1861563221
EAN: 9781861563224
Book Description:

Written by authors have a wide experience in teaching and practicing ***** nursing, Key Nursing Skills will be invaluable to nurses who really want to get to grips with the more common procedures.

Each chapter focuses on a specific area of care and related skills and considers the main practice issues. Each intervention is presented within a nursing problem which states the nature of the patient problem and goal. The available current evidence base is outlined and related to the problem before the procedure is explained in straightforward terms.

Experienced nurses’ tips have been integrated into the procedures, so alerting the reader to anticipate individual patients’ needs or anxieties, or improve upon their own performance.

Downloads ebook

Deskripsi
Linu panggul merupakan gejala nyeri, kesemutan, mati rasa atau kesulitan bergerak di panggul. Linu panggul biasa menyerang orang usia 30-50 tahun. Linu ini berhubungan dengan saraf skiatik. Oleh karena itu linu panggul bukan satu jenis penyakit, melainkan kumpulan gejala dari penyakit.

Gejala
Nyeri, kesemutan, mati rasa atau kesulitan bergerak di panggul.

Perawatan
Ada beberapa cara pengobatan untuk linu panggul. Pengobatan tersebut disesuaikan dengan penyebab terjadinya linu. Namun beberapa cara seringkali dipakai penderita, antara lain, terapi fisik, terapi pijat, atau penggunaan obat.

Deskripsi
Pada kondisi normal pinggang berfungsi membuat tubuh berdiri tegak, pergerakan serta melindungi organ-organ penting lain. Fungsi lain menjadi penyangga tubuh dan juga melindungi susunan saraf yang melewati tulang belakang dan organ yang ada di dalam rongga perut.
Aktifitas sehari-hari membuat pinggang terkadang terasa nyeri. Nyeri ini bisa disebabkan oleh beberapa faktor yakni peregangan tulang pinggang, iritasi saraf, kondisi tulang, gangguan ginjal, kehamilan, bahkan tumor.

Gejala
Rasa nyeri pada pinggang.

Perawatan
Perawatan tergantung pada penyebab nyeri. Namun, prinsip utama perawatan nyeri pinggang adalah meredakan rasa sakit tersebut. Sebab terkadang nyeri pinggang sering kambuh meski sudah diobati.